News Category: Seminar

Das APV Praxis Seminar „Grundlagen Qualifizierung und Validierung“ richtet sich an alle Mitarbeiter aus pharmazeutischen Unternehmen und gibt einen Überblick über die verschiedenen Arten der Qualifizierung und Validierung und deren Ziel.

Das APV Seminar „Pharma 4.0 Digitalisierung in der Pharmaindustrie – Chancen und Risiken“ fand am 11.-12. Oktober 22 in Frankfurt statt. Björn Niemczak (Merz Pharma) sowie Gerald Mathe (PPT) führten hierbei durch das Programm und boten Raum für angeregte Diskussionen auf Basis spannender Vorträge.

Das Praxisseminar „Qualifizierung und Validierung einer modernen aseptischen Abfüllung“ fand am 07./08. September 2022 in Mainz statt. Luigi Scaffidi und Christian Gavranovic konnten eine ganze Reihe von spannenden Vorträgen.

Die Umsetzung des neuen Annex 1 soll bis zum 25. August 2023 erfolgen, also ein Jahr nach der Veröffentlichung in Eudralex – Volume 4. PPT Pharma Process Technology ist ihr zuverlässiger und erfahrender Partner bei der Konzeption, Umsetzung und Dokumentation der neuen Regelungen.

Im Bereich Digital Solutions bieten wir professionelle Drohnenaufnahmen für werbewirksame Aufnahmen von Ihrem Standort, Gebäude oder Gelände an.

PPT Pharma Process Technology hat seit letzter Woche eine neue Website. Hier findet ihr alle Informationen rund um unsere Leistungen und über uns. Auch unsere vielversprechenden Jobangebote könnt ihr dort finden.

Du willst eine neue berufliche Herausforderung oder bist auf der Suche nach der passenden Weiterentwicklung? Du möchtest Verantwortung in Projekten übernehmen und arbeitest gerne im Team? Dann suchen wir genau dich.

Der Einsatz von 3D-Laserscanning bietet Grundlagenerhebung mit maximaler Informationsdichte bei kurzer Einsatzzeit. Die Scan-Daten erlauben verschiedenste Auswertungsmöglichkeiten anhand des Detaillierungsgrads. Dadurch ist es möglich, den As-Built Zustand von Gebäuden abzubilden und eine größere Sicherheit in der Planung neuer Produktionsbereiche zu erreichen.

Die online Veranstaltung „Der neue Annex 1: Manufacture of Sterile Products“ wird aufgrund der guten Resonanz des vorherigen Seminares, am 25. August 2022 erneut angeboten.

Christian Gavranovic und Gerald Mathe haben einen spannenden Artikel über die risikobasierte Festlegung von Monitoringpunkten im aseptischen Herstellbereich veröffentlicht.