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Das APV basics Seminar „Lyophilization inkl. Praxis und Hersteller“ in Marburg war ein voller Erfolg! Besonders gefreut hat uns das große Engagement der Teilnehmenden, die mit viel Interesse und Begeisterung dabei waren.

Unser Team beim Strong Viking

Bald ist es so weit! Sehen wir uns? 😊 In der Pharmazie und Lebensmitteltechnologie ist die Gefriertrocknung eine bewährte Methode, um hydrolyseempfindliche Substanzen langfristig zu stabilisieren. Doch die Gefriertrocknung ist komplex. Das APV-basics-Seminar vermittelt die physikalischen und technischen Grundlagen, zeigt Praxisbeispiele und erläutert moderne Analysemethoden zur Prozessoptimierung.

Die Herstellung aseptischer Produkte erfordert eine streng kontrollierte sterile Umgebung. Ein fester Bestandteil für einen Nachweis ist die Strömungsvisualisierung, die die Wirksamkeit der Luftströmung belegt. Unser Experte Smoke Studies hat dieses Thema in einem Artikel für die neue Ausgabe der cleanroom & processes ausgearbeitet: „Strömungsvisualisierung in der aseptischen Kernzone – Anforderungen, Vorbereitung und Durchführung“.

Die pharmazeutische Produktion bewegt sich in einem Spannungsfeld aus technologischer Vielfalt, regulatorischem Druck und ständig wachsenden Qualitätsansprüchen. Um in diesem Umfeld Risiken nicht nur zu erkennen, sondern ihnen aktiv und strukturiert zu begegnen, braucht es ein Werkzeug, das über klassische Qualitätssicherung hinausgeht: Qualitätsrisikomanagement (QRM).

Be part of our team – be part of our future! Wir suchen dich als Lead Qualifizierungs-Ingenieur (m/w/d) in Crailsheim! Für die spannenden Aufgaben und Herausforderungen in einem stark wachsenden Markt suchen wir Mitarbeitende zur Verstärkung unseres Teams.

Anlagen, Anlagenkonzepte und Technologien, Räume und Prozesse – hier sind Qualifizierungen und Validierungen wichtige Bestandteile der pharmazeutischen Industrie. Vor Inbetriebnahme einer Anlage oder eines Prozesses muss sichergestellt werden, dass diese auch einwandfrei und wie vorgesehen funktionieren. Doch wie plant man eine Qualifizierung und Validierung? Worauf ist zu achten? Und was passiert bei einer Abweichung?

Wir haben auf der PharmaTechnica in Wiesbaden einige vielversprechende neue Kontakte knüpfen können. Auch dieses Jahr war die PPT als Aussteller bei der PharmaTechnica in Wiesbaden am 08. und 09. April 2025 mit dabei!